主要研究者牛俊奇院长和丁艳华主医院I期药物临床试验病房进行试验揭盲，并获得了顶线（TopLine）分析数据。初步试验结果分析表明，ZSP治疗NASH患者28天后，表现出良好的耐受性与安全性。对探索性药效学终点评估表明，ZSP片中、高剂量组可改善肝脏炎性和损伤甚至纤维化相关生物标志物，试验结果良好，达到了研究目的。

组长单位研究者牛俊奇院长和丁艳华教授对试验进行揭盲

关于ZSP片项目

ZSP片是具有全新作用机制和全球自主知识产权的用于治疗NASH的一类创新药物，属于First-in-class药物，为境内首个进入临床试验用于治疗NASH的创新药物。

临床前多个NASH动物药效模型研究结果表明，ZSP可改善肝组织炎症、水样变性和坏死，以及改善纤维化，其强效抗肝纤维化作用是该领域治疗的最重要



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